Vita

Vita von Prof. Dr. Medic Radulescu

• Geboren am 11.03.1958 Medias, Siebenbürgen, Rumänien.
• 1977-1983: Medizinstudium an der Universität Bukarest
• 1984: Doktor Arbeit: „Utilisation of Prostaglandin F2 Alfa in the birth initation“
• 1985: Assistenzarzt der Urologie an der Uni-Klinik Bukarest
• 1986: Assistenzarzt in der Abteilung für Inner Erkrankungen an der Uni-Klinik Bukarest
• 1987-1988: Assistenzarzt der Kinderklinik an der Uni-Klinik Bukarest
• 1989-1990: Assistenzarzt der Urologie an der Uni Klinik Mainz, bei Herrn Direktor Prof. R. Hohenfellner
• 1990-1991 : Assistenzarzt in der chirurgischen Abteilung des Krankenhauses „Hopital du Parc“ in F-57200 Saareguemines/France
• 1991-1995 : Assistenzarzt in der urologischen Abteilung des Westpfalz Klinikums Kaiserslautern, bei Herrn Prof. Dr. Kopper
• seit 1996: niedergelassener Facharzt für Urologie in Kleinblittersdorf
• Mitglied in der BDU, American Urological Association, Collegium Chirurgiae Digestativae
• 31.10.2008: Verleihung des Professor-Titels in Rumänien / Medizinische Universität Timisoara
• Fremdsprachen: Italienisch, französisch, russisch, rumänisch, englisch, deutsch

Operatives Spektrum

• alle endoskopischen urologischen Eingriffe (TUR-P., TUR-B., URS)
• minimale invasive Therapie des BPH (benigne Prostata-Hyperplasie) = Radiofrequenz-Ablation der Prostata
• minimale invasive Therapie des PCa (Brachytherapie, Kryotherapie, Hifu)
• zahlreiche Teilnahme an Laparoscopiekursen (zuletzt einwöchiger Aufenthalt in Fundacion Puigvert-Barcelona)

Klinische Studien

• A comparative randomised, double-blind, dose ranging study of the efficacy and safty of the oral carbapenem CS-834 and ciprofloxacin in the tratement of complicated urinary tract infection. Study SE-832-2 Sankyo Europe GmbH.
• Studie Schwarz Pharma AG, „Stress-Urge-Inkontinenz phase II Anticholinergica.
• Studie Pfizer Pharmaceutical Group: A Double-Blind, Placebo Controlled Study to evaluate the Onset of Action of Doxazosin Gastro Intestinal Therapeutic System (GITS).
  In the Treatment of BPH.
• Studie Firma Ferring: Oral Desmopressin Treatment of Adults with Nocturia (A Phase IIIB trial starting with screening week, at open label dose titration, one week of wash-out, and a three-week, double-blind, randomised, placebo-controlled, parallel study with optimal dose of tratement or placebo)
• Studie: Prostawell II, GlaxoSmithKline
• Studie International Men´s Health Study (IMHS): A prospective observational cohort study in two countries amon 6000 me receiving treatment for erectile dysfunction, Convance Clinical and Periapproval Services GmbH.
• Studie: Rationale for a proof-of-concept study with flupirtine (ELB245) in OAB, Phase II

Mitgliedschaften:

Mitglied in der Association Française d’Urologie